辉瑞(PFE.US)与BioNTech(BNTX.US)新冠疫苗最新试验结果:BNT162b2安全性更高,预计今年将供应1亿剂

智通财经APP获悉,辉瑞(PFE.US)与BioNTech(BNTX.US)公布最新的新冠疫苗关键性临床2/3期测试结果。数据显示,第二次测试的BNT162b2疫苗较之前BNT162b1的安全性更高。该疫苗最早将于10月接受监管审查。两家公司预计今年将供应1亿剂疫苗,到2021年供应13亿剂疫苗。

BNT162b1和BNT162b2均为辉瑞与BioNTech的候选疫苗,但两家公司在7月底表示将选择BNT162b2新冠候选疫苗进行临床2/3期试验。在周四发表的的试验结果显示,虽然两种疫苗引起的免疫反应相似,但BNT162b2有更好的安全性,尤其是在老年人中。

周四,两家公司公布了332名接种过B1或B2疫苗的人的结果,事实上,接种过BNT162b2疫苗的人出现不良反应的几率明显减少。

具体来讲,对于最初的疫苗BNT162b1,在30微克剂量下,年龄在18岁至55岁之间的患者,有50%出现不良反应,年龄在65岁到85岁之间的患者,有16.7%出现不良反应。而对于BNT162b2, 年龄在18至55岁的患者,有16.7%出现不良反应,年龄在在65至85岁的患者中未出现不良反应。

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